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Inderal LA est pas indiqué dans la gestion des urgences hypertensives. Angor En raison de Coronary Atherosclerosis Inderal LA est indiqué pour réduire la fréquence de l'angine et augmenter la tolérance d'exercice chez les patients atteints d'angine de poitrine. Migraine Inderal LA est indiqué pour la prophylaxie de la migraine commune. L'efficacité de propranolol dans le traitement d'une crise de migraine qui a commencé n'a pas été établie, et le propranolol n'a pas indiqué pour une telle utilisation. Hypertrophique Sténose subaortique Inderal améliore classe fonctionnelle NYHA chez les patients symptomatiques présentant une sténose sous-aortique hypertrophique. CONTRE - Propranolol est contre-1) choc cardiogénique; 2) bradycardie sinusale et plus grand que le bloc du premier degré; 3) l'asthme bronchique; et 4) chez les patients présentant une hypersensibilité connue au chlorhydrate de propranolol. EFFETS INDÉSIRABLES Les événements indésirables suivants ont été observés et ont été rapportés chez des patients utilisant le propranolol. Cardiovasculaire: bradycardie; l'insuffisance cardiaque congestive; intensification du bloc AV; hypotension; paresthésie des mains; purpura thrombocytopénique; insuffisance artérielle, habituellement du type Raynaud. Système nerveux central: Vertiges; la dépression mentale se manifeste par l'insomnie, de la lassitude, la faiblesse, la fatigue; catatonie; troubles visuels; hallucinations; rêves vifs; un syndrome réversible aiguë caractérisée par la désorientation du temps et de lieu, la perte de mémoire à court terme, labilité émotionnelle, sensorium légèrement assombri, et une diminution de la performance sur neuropsychometrics. Pour des formulations à libération immédiate, la fatigue, la léthargie et des rêves vifs apparaissent liés à la dose. Appareil digestif: nausées, vomissements, douleurs épigastriques, des crampes abdominales, la diarrhée, la constipation, la thrombose artérielle mésentérique, colite ischémique. Allergique: réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes; pharyngite et agranulocytose; éruption érythémateuse; fièvre associée à la gorge des douleurs et des maux; laryngospasme; détresse respiratoire. Respiratoire: Bronchospasme. Hématologie: agranulocytose, purpura non thrombopénique, et purpura thrombocytopénique. Autoimmune: lupus érythémateux disséminé (LED). La peau et les muqueuses: Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, les yeux secs, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, urticaire, alopécie, réactions SLE-like, et des éruptions psoriasisiform. le syndrome oculo impliquant la peau, les membranes séreuses, et conjonctives rapporté pour un bêta-bloquant (practolol) n'a pas été associé à propranolol. Genitourinary: L'impuissance masculine; la maladie de Peyronie. Interactions médicamenteuses Toutes les études sur les interactions médicamenteuses ont été menées avec propanolol. Il n'y a pas de données sur les interactions médicamenteuses avec capsules Inderal LA. Les interactions avec les substrats, inhibiteurs ou inducteurs du cytochrome P-450 Enzymes Parce que le métabolisme de propranolol implique de multiples voies dans le système du cytochrome P-450 (CYP2D6, 1A2, 2C19), co-administration avec des médicaments qui sont métabolisés par, ou affectent l'activité (induction ou l'inhibition) d'un ou plusieurs de ces voies peut conduire à des interactions médicamenteuses cliniquement significatives (voir interactions médicamenteuses sous les PRÉCAUTIONS). Substrates ou Inhibiteurs de niveaux et / ou la toxicité de propranolol CYP2D6 sang peut être augmentée par la co-administration avec des substrats ou des inhibiteurs du CYP2D6, tels que l'amiodarone, la cimétidine, delavudin, fluoxétine, la paroxétine, quinidine, et le ritonavir. Aucune interaction n'a été observée avec soit ranitidine ou lansoprazole. Substrates ou Inhibiteurs de niveaux et / ou la toxicité de propranolol CYP1A2 sang peut être augmentée par la co-administration avec des substrats ou des inhibiteurs de CYP1A2, tels que l'imipramine, la cimétidine, la ciprofloxacine, la fluvoxamine, l'isoniazide, le ritonavir, la théophylline, le zileuton, le zolmitriptan, et rizatriptan. Substrates ou Inhibiteurs de niveaux et / ou la toxicité de propranolol CYP2C19 sang peut être augmentée par la co-administration avec des substrats ou des inhibiteurs du CYP2C19, tels que le fluconazole, la cimétidine, la fluoxétine, fluvoxamine, tenioposide, et le tolbutamide. Aucune interaction n'a été observée avec l'oméprazole. Inducteurs du niveau hépatique Drug Metabolism sang de propranolol peuvent être diminués par l'administration concomitante avec des inducteurs tels que la rifampicine, l'éthanol, la phénytoïne et le phénobarbital. Le tabagisme induit également le métabolisme hépatique et a été montré pour augmenter jusqu'à 77% la clairance du propranolol, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques ont diminué. Cardiovasculaire Médicaments antiarythmiques L'ASC de propafenone est augmentée de plus de 200% par la co-administration de propranolol. Le métabolisme du propranolol est réduite de la co-administration de quinidine, conduisant à deux à trois fois la concentration sanguine accrue et un plus grand degré de blocage bêta-adrénergique clinique. Le métabolisme de la lidocaïne est inhibée par la co-administration de propranolol, ce qui entraîne une augmentation de 25% des concentrations de lidocaïne. Inhibiteurs calciques La Cmax moyenne et l'ASC du propranolol sont augmentées respectivement de 50% et 30% par la co-administration de nisoldipine et de 80% et 47%, par la co-administration de nicardipine. La Cmax et l'AUC moyenne de nifedipine sont augmentées de 64% et 79%, respectivement, par la co-administration de propranolol. Propranolol ne modifie pas la pharmacocinétique du vérapamil et norverapamil. Vérapamil ne modifie pas la pharmacocinétique de propranolol. Non-Cardiovascular Drugs Migraine Drugs Administration de zolmitriptan ou rizatriptan avec propranolol a entraîné une augmentation des concentrations de zolmitriptan (AUC a augmenté de 56% et la Cmax de 37%) ou le rizatriptan (l'ASC et la Cmax ont été augmentées de 67% et 75%, respectivement). Théophylline Co-administration de la théophylline avec propranolol diminue la clairance orale de théophylline de 30% à 52%. Benzodiazépines Propranolol peut inhiber le métabolisme du diazépam, ce qui entraîne une augmentation des concentrations de diazepam et de ses métabolites. Diazepam ne modifie pas la pharmacocinétique du propranolol. La pharmacocinétique de l'oxazépam, le triazolam, le lorazépam, et l'alprazolam ne sont pas affectés par la co-administration de propranolol. Neuroleptiques Médicaments co-administration de propranolol à action prolongée à des doses supérieures ou égales à 160 mg / jour a donné lieu à des concentrations thioridazine plasmatiques accrues allant de 55% à 369% et thioridazine métabolites (Mesoridazine) des concentrations allant de 33% à 209% ont augmenté. Co-administration de chlorpromazine avec propranolol a entraîné une augmentation de 70% du niveau de propranolol plasma. Anti-Ulcère médicaments co-administration de propranolol avec la cimétidine, un inhibiteur de CYP450 non spécifique, l'augmentation de l'ASC et la Cmax de propranolol de 46% et 35%, respectivement. La co-administration avec un gel d'hydroxyde d'aluminium (1,200 mg), peut entraîner une diminution des concentrations de propranolol. L'administration concomitante de métoclopramide avec le propranolol longue durée d'action n'a pas eu d'effet significatif sur la pharmacocinétique de propranolol. Lipid Médicaments rabaissement Co-administration de cholestyramine ou de colestipol avec propranolol a entraîné jusqu'à diminution de 50% des concentrations de propranolol. La co-administration de propranolol avec la lovastatine ou la pravastatine, a diminué de 18% à 23% de l'AUC à la fois, mais n'a pas modifié leurs pharmacodynamique. Propranolol n'a pas eu d'effet sur la pharmacocinétique de la fluvastatine. Warfarine L'administration concomitante de propranolol et de la warfarine a été montré pour augmenter la warfarine biodisponibilité et augmenter le temps de prothrombine. Économisez sur le coût de Inderal Avec notre carte Discount Inderal Assurez-vous de demander à votre pharmacien de ne pas substituer une autre carte pour les nôtres, car nous sommes convaincus que nous offrons les économies les plus élevées possible. Questions fréquemment posées Il n'y a pas prises à ce sujet. Il suffit d'imprimer la carte, prendre à votre pharmacie, et économisez. Si vous avez encore des questions simplement lire ci-dessous. Comment savoir si mon pharmacie acceptera? C'est simple. La carte est acceptée dans toutes les pharmacies de chaîne tels que CVS, Rite Aid et Walgreens. Si vous ne savez pas si votre pharmacie accepte la carte simplement les appeler et leur donner les numéros BIN et NKPT sur la carte. La carte est acceptée dans la plupart des pharmacies. Si vous appelez quelques on est sûr de l'accepter. Puis-je utiliser ce en collaboration avec mon assurance? Non, malheureusement les compagnies d'assurance ne permettent pas "double-économies». 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Coupon Inderal Actuellement, nous ne disposons pas de disponibles, mais vous pouvez recevoir un rabais instantané à votre pharmacie avec notre Inderal carte de réduction. Créer un instantanément Les informations sur ce site est destiné à compléter, et non remplacer, l'expertise et le jugement de votre médecin, pharmacien ou un autre professionnel de la santé. Il ne doit pas être interprétée comme indiquant que l'utilisation du médicament est sécuritaire, appropriée ou efficace pour vous. Consulter votre professionnel de santé avant d'utiliser ce médicament. Cette carte de réduction de la prescription ne peut pas être utilisé en conjonction avec assurance. Toutefois, certains membres trouvent qu'ils épargnent davantage lors de l'utilisation de la carte plutôt que de la couverture il de prescription. 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