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Les consommateurs ovymiyqucy dépensent beaucoup d'argent sur une nouvelle catégorie de crèmes anti-rides et lotions cosméceutiques. Ces over-the-counter produits contiennent des ingrédients actifs qui peuvent affecter l'apparence de la peau. Toutefois, les acheteurs devraient se méfier avant d'investir trop d'argent ou d'espoir dans cosméceutiques, conseille la question de la Mayo Clinic Woment Juin soumis à des tests rigoureux pour la sécurité ou l'efficacité. Bien qu'il n'y ait aucune garantie, les ingrédients actifs dans cosméceutiques peuvent affecter les processus biologiques tels que la production ou la répartition des cellules de la peau, ce qui peut affecter l'aspect de surface de la peau. ingrédients actifs populaires comprennent: - rétinienne, une forme de vitamine A et le premier antioxydant largement utilisé dans les crèmes anti-rides sans ordonnance. Les antioxydants neutralisent les radicaux libres molécules d'oxygène instables qui décomposent les cellules de la peau et causer des signes de vieillissement. - Les acides hydroxylés qui agissent comme des exfoliants, enlever la couche supérieure de vieux, la peau morte et stimuler la croissance de la nouvelle peau. - Coenzyme Q10, un nutriment qui aide à réguler la production d'énergie dans les cellules et peut aider à protéger la peau contre les dommages du soleil. - Cuivre peptides, qui peuvent stimuler le collagène qui aide à garder la peau tendue. Certaines crèmes en vente libre peuvent légèrement améliorer l'apparence de la peau au fil du temps ou de la protéger contre d'autres dommages. Mais rien y compris les cosmétiques qui ont des propriétés druglike fonctionne la magie anti-vieillissement. Les consommateurs devraient garder à l'esprit que over-the-counter produits peuvent ne pas avoir une concentration suffisamment élevée d'ingrédients actifs pour avoir un effet notable. crèmes coûteuses peuvent ne pas produire de meilleurs résultats que ceux peu coûteux. Et l'amélioration prend du temps. Même les produits d'ordonnance connus pour améliorer l'apparence de la peau de prendre le temps pour produire des résultats. 200 First St. SW Rochester, MN 55902 Même si vous mangez et de l'exercice régulièrement, les chances sont élevées que vous aurez encore mourir d'une crise cardiaque ou un AVC. Mais grâce à de nouvelles découvertes par des chercheurs de Harvard et de Baylor, les cotes peuvent enfin passer en votre faveur. Deux études indépendantes publiées récemment en ligne dans The FASEB Journal (fasebj /) décrivent les résultats sur l'athérosclérose qui ont le potentiel de sauver des millions de vies. Les deux études ont porté sur des expériences chez la souris, mais couvrent les processus biologiques présents chez les humains. Dans le premier, les scientifiques de Harvard expliquent comment l'absence d'une seule protéine, appelée parois vasculaires quand ils entrent en contact avec les dépôts gras. L'inflammation est un sous-produit normal du processus de nettoyage et, quand il va incontrôlée, conduit à l'encrassement et le durcissement des artères. Lorsque ROCK1 est absent, les macrophages plus contribué à ces dépôts de gras et de souris ont montré beaucoup moins l'inflammation et l'athérosclérose. Cette découverte pourrait conduire à de nouveaux traitements, tels que les inhibiteurs Rock1, qui pourrait freiner la réponse inflammatoire à des dépôts de gras et de ralentir la progression de l'athérosclérose, et ce faisant, de réduire l'incidence des crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. Selon James Liao, MD, directeur de la médecine vasculaire de recherche, Brigham and Women Alors que la première étude travaille à prévenir l'inflammation en gardant les cellules du système immunitaire à la baie, le deuxième rapport se concentre sur les bodys Hospital et Baylor ont consulté la façon dont nous empêchons l'inflammation de courir amok. Les scientifiques ont identifié des médiateurs lipidiques que le corps utilise pour résoudre l'inflammation une fois qu'il a commencé. En ciblant ces médiateurs lipidiques et les mécanismes utilisés pour les fabriquer, les scientifiques devraient être en mesure de développer des médicaments qui réduisent considérablement l'inflammation qui sous-tend une grande partie de l'athérosclérose. Et comme la première étude vise à prévenir l'athérosclérose avant que le système immunitaire donne la pêche et le second vise à empêcher après que le système immunitaire est activé, une troisième étude apparaissant sur la couverture du numéro d'impression Juin 2008 The FASEB Journal. discute une nouvelle approche vers la réparation des dommages en utilisant des greffons artificiels qui peuvent guérir dans les artères naturelles et les vaisseaux sanguins que le temps passe. Pour en savoir plus à ce sujet en visitant The FASEB Journal en ligne et en cliquant Selon les centres américains pour le contrôle des maladies et la prévention, la maladie cardiaque est le tueur numéro un des Américains et une cause majeure d'invalidité. Environ 29 pour cent de tous les décès américains sont d'une maladie cardiaque (environ 700 000 par an). L'AVC est la principale cause d'invalidité aux Etats-Unis et la troisième principale cause de décès. En réduisant l'incidence de l'athérosclérose, le risque de crises cardiaques mortelles ou coups diminuerait de façon significative. The FASEB Journal. est publié par la Fédération des sociétés américaines de biologie expérimentale (FASEB) et est régulièrement classée parmi les trois premières revues de biologie dans le monde entier par l'Institut de l'information scientifique. FASEB comprend 21 sociétés à but non lucratif avec plus de 80.000 membres, ce qui en fait la plus grande coalition d'associations de recherche biomédicale aux États-Unis. FASEB fait progresser la science biologique à travers le plaidoyer collaboratif pour les politiques de recherche qui favorisent le progrès scientifique et l'éducation et conduire à l'amélioration de la santé humaine. Hong-Wei Wang, Ping-Yen Liu, Naotsugu Oyama, Yoshiyuki Rikitake, Shiro Kitamoto, Jonathan Gitlin, James K. Liao, et William A. Boisvert. La carence en ROCK1 dans des cellules dérivées de la moelle osseuse protège contre l'athérosclérose chez les LDLR - / - souris. FASEB J. DOI: 10,1096 / fj.08-108829. fasebj / cgi / content / abstract / fj.08-108829v1 Aksam J. Merched, Kerry Ko, Katherine H. Gotlinger, Charles N. Serhan, et Lawrence Chan. Athérosclérose: preuves de dépréciation de la résolution de l'inflammation vasculaire régie par des médiateurs lipidiques spécifiques. FASEB J. DOI: 10,1096 / fj.08-112201. fasebj / cgi / content / abstract / fj.08-112201 cancer gastrique, l'un des types les plus communs de cancer, est associée à des taux élevés de mortalité. Au cours des dernières années, une diminution de l'incidence mondiale a été observé avec certains changements dans les options thérapeutiques et diagnostiques. Cependant, le pronostic de cette maladie reste encore faible, surtout lorsque le diagnostic est effectué à un stade avancé. Le traitement le plus efficace est encore une résection chirurgicale et dans un nombre important de cas, en particulier dans le stade avancé, il est seulement palliative. Ainsi, il est d'une extrême importance pour étudier les mécanismes qui agissent dans la carcinogenèse gastrique et la recherche des marqueurs possibles qui peuvent aider à un diagnostic plus précoce. Helicobacter pylori (H. pylori) est l'un des facteurs étiologiques les plus importants dans le cancer gastrique, en particulier dans ceux qui ont le gène cagA dans leur génome. En plus du rôle reconnu de H. pylori dans la pathogenèse du cancer gastrique, le virus d'Epstein Barr (EBV) a été associée à un cancer gastrique. Méthylation de l'ADN est une modification épigénétique trouvée dans de nombreux phénomènes physiologiques, cependant, quand il est aberrant a été identifiée comme étant associée à l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeur. l'instabilité des microsatellites (MSI) reflète une forme erronée de la réplication de l'ADN dans les séquences microsatellites répétitives et a été considérée comme une caractéristique de l'ADN mismatch gène de réparation inactivation et conduit donc par conséquent à l'instabilité génétique. Certaines études ont lié hyperméthylation de l'ADN et MSI avec H. pylori cagA et infection à EBV mais ces données ne sont pas concluants et les études n'a pas examiné les deux agents en même temps. Une étude menée par Ferrasi et al, a été récemment publié dans World Journal of Gastroenterology, a analysé des échantillons de cancer gastrique (diffus et type intestinal) pour les deux facteurs étiologiques et les corrélée avec génétique (MSI) et épigénétique (méthylation) altérations ainsi qu'avec données cliniques et épidémiologiques. Cinq gènes ont été analysés pour l'état de méthylation: CDH1, COX2, hMLH1, CDKN2A et DAPK. Les résultats de cette recherche sont importants car ils suggèrent une association entre l'infection à H. pylori cagA et silençage du gène CDH1. Ce gène code pour la protéine E-cadhérine qui est très important dans la prévention des métastases. En outre, l'étude suggère que les différents profils de méthylation montrent de cancer gastrique de type intestinal et de type diffus dans les gènes analysés. Dans les cas diffus, l'état de méthylation globale, en particulier de CDH1, COX2 et CDKN2A, a la fréquence la plus élevée dans les tumeurs à un stade précoce avec une tendance à décroître avec la progression tumorale tandis que dans le type intestinal, l'état de méthylation pour CDH1, COX2, hMLH1 et CDKN2A tendait à augmenter dès le plus à un stade avancé. En outre, une découverte importante dans cette étude était la corrélation inverse observée entre DAPK méthylation et MSI. Bien que les mécanismes reliant MSI à DAPK méthylation ne sont pas connus, cette constatation peut fournir un indice à une meilleure compréhension de l'association entre MSI et un meilleur pronostic (déjà signalé par d'autres chercheurs en ce qui concerne le cancer colorectal sporadique) depuis DAPK participe au positif le contrôle de l'apoptose. Les données présentées dans cet article représentent des informations importantes sur les profils de méthylation pour intestinal-type et le cancer gastrique de type diffus. En outre, les résultats montrent l'association entre HP-cagA et la méthylation dans un gène important impliqué dans les métastases (CDH1), en plus de montrer l'association inverse entre DAPK méthylation et MSI, fournissant de nouvelles données pour élucider les mécanismes impliqués dans l'association de MSI et meilleur pronostic. Cela va ajouter au corps disponible des connaissances sur la carcinogenèse du cancer de l'estomac et de l'aide dans la recherche future dans cette importante maladie. Référence: Ferrasi AC, Pinheiro NA, Rabenhorst SHB, Caballero OL, Rodrigues MAM, Carvalho F, Souza Leite CV, Ferreira MVP, Barros MAP, Pardini CMIM. Helicobacter pylori et EBV dans les carcinomes gastriques: le statut de méthylation et l'instabilité des microsatellites. Monde J Gastroenterol 2010 16 (3): 312-319 wjgnet / 1.007 à 9327/16 / 312.asp Une étude récente montre que 95 pour cent des radio-oncologues utilisent des techniques avancées d'imagerie telles que la tomographie par émission de positons (TEP), la résonance magnétique imagerie (IRM) et la tomodensitométrie 4 dimensions (4DCT) pour cible délimitation (pour localiser la tumeur et d'autres zones à risque d'avoir le cancer), selon un article paru dans le numéro de Décembre du Journal de l'American College of Radiology, (jacr). Dans la définition de la cible, le rayonnement attire oncologue sur un certain nombre de sources, y compris l'examen physique, les rapports opératoire et de pathologie, et la connaissance des modes de propagation de la tumeur et l'échec. Imaging, cependant, est peut-être l'outil le plus important pour guider la définition des cibles. L'étude comprenait une enquête auprès des 386 répondants qui a évalué l'utilisation de modalités d'imagerie de pointe pour cible délimitation. dit Mell. il a dit. dit Mell. Gen-Probe Incorporated (Nasdaq: GPRO) a annoncé que la société a lancé en Europe son APTIMA (R) HPV Assay, un test de diagnostic moléculaire hautement spécifique pour détecter des souches à haut risque du virus du papillome humain (VPH), qui provoque le cancer du col utérin. Le test HPV APTIMA a été marqué CE et est actuellement disponible à la vente dans 13 pays de l'Union européenne. Le test HPV APTIMA est un test d'acide nucléique amplifié qui détecte 14 types de HPV à haut risque qui sont associés au cancer du col. Plus précisément, le test détecte deux ARN messagers (ARNm), E6 et E7, qui sont faites dans des quantités plus élevées lorsque les infections HPV progressent vers un cancer du col utérin. Gen-Probe estime que le ciblage de ces ARNm peut identifier plus précisément les femmes à risque élevé d'avoir, ou en développement, le cancer du col que les tests qui ciblent l'ADN du VPH en compétition. Détecter l'ADN du VPH identifie les femmes qui sont infectées, mais les infections à HPV sont volonté commune et beaucoup sans causer le cancer du col utérin. il a dit. Les données de l'étude de prédicteurs ont été présentés par le professeur Cuzick et d'autres chercheurs européens indépendants à la 24e Conférence internationale du papillome et Atelier clinique en Novembre 2007. Le test HPV APTIMA est conçu pour fonctionner sur Gen-Sondes avenir, entièrement automatisé instrument de faible à des laboratoires à mi-volume. Le test HPV APTIMA est fabriqué par la filiale Gen-Probes, Light Technology moléculaire, à Cardiff, au Pays de Galles. Le test HPV APTIMA est dans des études cliniques aux Etats-Unis, et est pas approuvé pour la commerTadalafilation par la US Food and Drug Administration. À propos du VPH et cancer du col utérin HPV est un groupe de virus avec plus de 100 types, dont 14 ont été classés comme présentant un risque élevé pour le développement du cancer du col utérin. Alors que la plupart des femmes seront infectées par le VPH à un moment donné dans leur vie, la plupart de ces infections sont transitoires et à résoudre sans symptômes cliniques ou les conséquences. Cependant, un petit nombre d'infections au VPH progression et le résultat de la maladie allant de verrues génitales et le cancer du col utérin. Comme la plupart des infections à HPV ne provoquent pas le cancer, il y a un besoin pour un test plus précis pour identifier les femmes à un risque accru de développer la maladie. Le test le plus couramment utilisé pour le dépistage du cancer du col utérin est le test de Pap. Bien que le test Pap a contribué à réduire la mortalité par cancer du col utérin dans de nombreux pays, il a ses limites. Une telle limitation est faible sensibilité des frottis de Pap individuels, ce qui signifie que le test manque cancers ou des changements précancéreux. En conséquence, les contrôles réguliers et répétés Papanicolaou est nécessaire pour détecter efficacement une proportion élevée de cancers du col utérin. Une autre limitation est qu'une petite partie des femmes ont des résultats Papanicolaou équivoques, qui sont connus comme ASC-US. Ces femmes sont souvent soumises à des tests invasifs supplémentaires, y compris les biopsies, dont la plupart se révèlent négatifs. Gen-Probe, APTIMA, DTS et TIGRIS sont des marques de Gen-Probe Incorporated. Gen-Probe Incorporated est un leader mondial dans le développement, la fabrication et la commerTadalafilation de tests rapides, précis et rentables nucléiques acides (NATS) qui sont utilisés principalement pour diagnostiquer des maladies humaines et l'écran fait don du sang humain. Gen-Probe a environ 25 ans d'expertise NAT, et a reçu la National Medal of Technology, Amériques la plus haute distinction pour l'innovation technologique 2004, pour le développement de tests NAT pour le dépistage sanguin. Gen-Probe est basé à San Diego et emploie environ 1000 personnes. Pour plus d'informations, rendez-vous à Gen-Probe. Mise en garde concernant les déclarations prospectives Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse à propos de l'attention Gen-sondes, et / ou entraîner des dommages-intérêts ou une injonction. Ce qui précède décrit certains, mais pas tous, des facteurs qui pourraient influer sur notre capacité à atteindre les résultats décrits dans les énoncés prospectifs. Pour plus d'informations sur les risques et incertitudes auxquels nous sommes confrontés et une discussion de nos états et les notes financières, voir les documents que nous déposons auprès de la SEC, y compris notre rapport annuel le plus récent sur formulaire 10-K et tous les rapports périodiques ultérieurs. Nous déclinons toute obligation et déclinons expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective pour refléter des événements ou circonstances après la date de ce communiqué de nouvelles ou pour refléter l'occurrence d'événements ultérieurs. Une protéine que le coeur produit au cours de son développement précoce réactive le programme de développement embryonnaire coronaire et déclenche la migration des cellules cardiaques et la croissance des vaisseaux sanguins après une crise cardiaque, les chercheurs de l'UT Southwestern Medical Center ont trouvé. La molécule, la thymosine bêta-4 (TB4), est exprimée par les embryons au cours de la mise en valeur des coeurs et favorise la migration des cellules cardiaques. Les nouveaux résultats chez la souris suggèrent que l'introduction d'TB4 systémique après une crise cardiaque encourage la nouvelle croissance et la réparation des cellules cardiaques. Les résultats de la recherche indiquent que la molécule affecte l'expression des gènes de développement dès 24 heures après l'injection systémique. L'étude UT Southwestern est en ligne et apparaîtra dans un prochain numéro du Journal of Molecular and Cellular Cardiology. les progrès médicaux considérables ont été faits pour contrer les effets néfastes des crises cardiaques, mais habituellement, les cœurs de mammifères sont incapables de réparer eux-mêmes suite aux dommages. Ils sont également limités dans leur capacité à former de nouveaux vaisseaux sanguins. Des études antérieures ont démontré que TB4 est exprimé dans le coeur embryonnaire et stimule les vaisseaux cardiaques pour former. Il a donc été pensé que l'introduction de TB4 peut activer une nouvelle croissance des vaisseaux dans le coeur adulte. Dans cette souris les chercheurs de l'étude ont constaté que TB4 initie la formation du tube capillaire des cellules endothéliales coronaires adultes en culture de tissus. La molécule favorise également la régénération cardiaque en inhibant la mort dans les cellules cardiaques après une blessure, comme une crise cardiaque et en stimulant la croissance de nouveaux navires. Les chercheurs ont évalué l'effet de TB4 sur la nouvelle croissance des vaisseaux chez les souris adultes après l'induction de crises cardiaques, puis suivi par l'introduction de TB4 dans les animaux. Un examen des capillaires cellules musculaires lisses après un traitement avec TB4 a montré une augmentation significative de la densité capillaire au cœur trois jours après à proximité du site de l'attaque cardiaque, les scientifiques ont rapporté. D'autres études examineront si les mêmes événements se produisent dans les grands mammifères et qui récepteurs sont responsables de l'action de cette molécule. UT Southwestern autres chercheurs impliqués dans l'étude étaient Santwana Shrivastava, assistant de recherche et John Shelton, chercheur principal. Auteurs de l'étude comprenaient également Pipes Dr. Teg, ancien boursier postdoctoral Jeffrey Thatcher, un candidat au doctorat en génie biomédical Dr. Cristi Galindo, chercheur postdoctoral et co-auteur principal, le Dr Eric Olson, président de la biologie moléculaire. Le travail a été soutenu par la Fondation Nash Ted Long Life, l'American Heart Association et les National Institutes of Health. Aujourd'hui, Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) a annoncé que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) a approuvé GEMZAR (R) (gemcitabine HCl) pour une utilisation dans le traitement des femmes vivant avec le cancer de l'ovaire récurrent. Ceci marque la quatrième GEMZAR d'approbation, un agent anti-cancer, a été accordée par la FDA. a déclaré Richard Gaynor, M. D. vice-président de la recherche sur le cancer et le leader de la plate-forme d'oncologie mondiale chez Lilly. L'approbation de la FDA précise que GEMZAR être utilisé en combinaison avec le carboplatine, un agent largement utilisé, pour les femmes atteintes d'un cancer avancé de l'ovaire qui a rechuté au moins six mois après le traitement initial. Les données cliniques présentées à la FDA ont montré que les patients traités avec une combinaison de GEMZAR et le carboplatine ont connu une amélioration significative de la survie et taux de réponse sans progression par rapport à carboplatine seul. La survie sans progression, la quantité de temps une femme vit avant sa maladie persiste ou empire, est particulièrement important dans le cancer de l'ovaire. Cancer de l'ovaire, qui est le huitième cancer le plus fréquent chez les femmes (1), se retrouve dans environ 90 pour cent de ceux qui sont diagnostiqués et traités pour la première fois. Selon l'American Cancer Society, il y aura environ 20,180 nouveaux cas de cancer de l'ovaire en Amérique en 2006. Tate dit Thigpen, M. D. professeur de médecine et directeur de l'oncologie à l'Université de Mississippi École de médecine. Gaynor a ajouté que Lilly Oncology voit l'approbation de GEMZAR comme une première étape dans le cancer de l'ovaire pour la franchise Lilly Oncology. Lilly est engagée à utiliser les dernières technologies et des médicaments pour aider les femmes vivant avec le cancer de l'ovaire. Lilly Oncology évalue actuellement d'autres traitements potentiels pour le cancer de l'ovaire réfractaire qui sont aux premiers stades de développement. GEMZAR, qui fête son dixième anniversaire dans le États-Unis est approuvé dans plus de 90 pays et l'année dernière a généré des ventes de 1,3 milliards de dollars, ce qui en fait Lillys deuxième médicament le plus vendu. A propos de l'étude Jacobus Pfisterer, M. D. Ph. D. actuel président du Cancer Intergroup Gynecologic (de GCIG), et professeur de gynécologie et d'obstétrique à l'Université de Heidelberg en Allemagne, était l'investigateur principal de l'GEMZAR plus carboplatine étude. L'étude de phase III randomisée GEMZAR comparativement plus carboplatine contre carboplatine (une chimiothérapie à base de platine) seul dans la maladie localement avancé ou métastatique chez les patients précédemment traités avec la thérapie à base de platine tels que le carboplatine ou le cisplatine. Le critère d'évaluation principal de cette étude 356 patients était la survie sans progression, la mesure du temps après le cancer est traité jusqu'à ce que la maladie commence à se détériorer. De nombreux patients atteints de cancer de l'ovaire recevront des traitements supplémentaires à chaque fois que leur maladie se reproduit. La survie sans progression comme critère d'évaluation est une mesure significative car elle est pas influencée par des traitements ultérieurs. Taux de réponse, la sécurité et la survie étaient les critères secondaires. Les résultats ont montré une augmentation médiane de survie sans progression de 48 pour cent - une constatation qui était statistiquement significative - dans le GEMZAR et le bras carboplatine par rapport au bras carboplatine (8,6 mois contre 5,8 mois, p.0038). La combinaison de GEMZAR a démontré une augmentation de deux fois dans le taux de réponse complète - disparition de la tumeur - plus carboplatine seul (14,6 pour cent contre 6,2 pour cent, respectivement). taux de réponse global pour la combinaison de GEMZAR était significativement plus élevé que carboplatine seul, avec 47 pour cent et 31 pour cent des patients qui ont répondu respectivement (p.0016). L'effet indésirable le plus fréquemment observé du GEMZAR et carboplatine thérapie combinée dans cette étude était une diminution de la numération des globules blancs du sang (appelée neutropénie), le taux d'infection grave a été limité (moins de trois pour cent). Comme prévu lors de la thérapie de combinaison cytotoxique est comparé à un seul agent cytotoxique, la toxicité a été observée plus fréquemment dans le bras de combinaison. De grade 3 et 4 toxicités étaient toxicités de laboratoire principalement hématologiques, comme l'anémie et la thrombocytopénie (une diminution du nombre de plaquettes qui peuvent entraîner des ecchymoses ou des saignements excessifs). Cependant, ces toxicités de laboratoire rarement donné lieu à des effets secondaires significatifs tels que la neutropénie fébrile et une hémorragie de grade 3. Dans les études cliniques, les effets secondaires étaient généralement gérables. Il y a eu des rapports rares de reins grave, du poumon ou de la toxicité hépatique avec un traitement GEMZAR. traitement GEMZAR ne sera probablement pas approprié pour les femmes qui sont enceintes, peut être enceinte ou des soins infirmiers. Pour plus d'informations de sécurité complet, s'il vous plaît visitez GEMZAR. A propos de Lilly Oncology, une division de Eli Lilly and Company Pendant plus de quatre décennies, Lilly Oncology collabore avec des chercheurs de cancer pour offrir des choix de traitement innovants et des programmes précieux pour les patients et leurs médecins. Inspiré par le courage des patients vivant avec le cancer, Lilly Oncology offre des traitements qui sont considérés comme des normes mondiales de soins et l'élaboration d'un vaste portefeuille de thérapies novatrices ciblées pour accélérer le rythme et les progrès des soins du cancer. Pour en savoir plus sur l'engagement Lillys au cancer, s'il vous plaît visitez LillyOncology. A propos de Eli Lilly and Company Lilly, une société axée sur l'innovation de premier plan, développe un portefeuille croissant de la première en classe et best-in-class produits pharmaceutiques en appliquant les dernières recherches effectuées dans ses propres laboratoires mondiaux et résultant de collaborations avec d'éminentes organisations scientifiques . . Basée à Indianapolis, Ind Lilly fournit des réponses - par le biais de médicaments et d'informations - pour certains des mondes les plus urgents besoins médicaux. P-LLY GEMZAR (R) (chlorhydrate de gemcitabine, Lilly) Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs concernant le potentiel de GEMZAR pour le traitement du cancer de l'ovaire et reflète les dépôts Lillys auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Lilly n'a pas l'obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs. (1) American Cancer Society, le 29 Novembre 2005, l'American Cancer Society, ria ncancer33.aspsitearea (21 Juin 2006). Eli Lilly and Company Voir l'information sur les médicaments sur Gemzar.
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